cholestatische Hepatopathie
hépatopathie cholestatique
2021-08-26T10:40:38.3770000Z
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Technische Universität München, Fakultät für Medizin, A. Geier, Inzidenz, Diagnostik, Therapie und Outcome bei Kindern mit nekrotisierender Enterokolitis, 2015-05-13, S. 24, Abs. 3.3.11.3 ([Internet, 2021-08-26](https://mediatum.ub.tum.de/doc/1222971/1222971.pdf))
U. Leuschner, Cholestatic hepatopathy: primary biliary cirrhosis, in: PubMed, 2000-07, no 89, p. 1043 ([Internet, 2021-06-14](https://www.researchgate.net/publication/12417787_Cholestatic_hepatopathy_primary_biliary_cirrhosis))
ScienceDirect, I. Masso et al., Une cholestase hépatique au carbimazole révélant une cholangite biliaire primitive, in: Annales d'Endocrinologie, 79 (4)/2018, p. 378
orphanet, Malattie rare > Cerca > Colangite biliare primitiva - Riassunto, 2008-01 ([Internet, 2021-08-26](https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=IT&Expert=186))
EXP: Lebererkrankung; wird z. B. durch die parenterale Ernährung verursacht
EXP: primary biliary cirrhosis
EXP: affection du foie; provoquée p. ex. par la nutrition parentérale
EXP: malattia del fegato; causata p. es. dalla nutrizione parenterale
U. Leuschner, Cholestatic hepatopathy: primary biliary cirrhosis, in: PubMed, 2000-07, no 89, p. 1043 ([Internet, 2021-06-14](https://www.researchgate.net/publication/12417787_Cholestatic_hepatopathy_primary_biliary_cirrhosis))
nach V Organzuteilung, Anh. 1 Ziff. 6 (Entwurf, 2005)
d'après O Attribution d'organes, ann. 1 ch. 6 (Projet, 2005)
secondo O Attribuzione di organi, all. 1 n. 6 (Avamprogetto, 2005)